Запись вебинара c врачом-гематологом Е.Э. Шиллер от 27 февраля 2021 выложена на нашем официальном YouTube канале
Об орфанных заболеваниях, проблемах и тенденциях, связанных с ними, в интервью с Ю.Жулёвым, сопредседателем Всероссийского Союза Пациентов, президентом Всероссийского общества гемофилии.
День редких заболеваний проводится ежегодно в последний день февраля. Основная цель Дня редких заболеваний - повысить осведомленность среди общественности и лиц, принимающих решения, о редких заболеваниях и их влиянии на жизнь пациентов
25 февраля 2021 года состоялась первая онлайн встреча Психологической гостиной ВОГ для тех, кто делает первые шаги в жизни с гемофилией или болезнью Виллебранда
Серьёзную озабоченность проявляет пациентское сообщество в связи с поставками в 2021 году лекарственных препаратов для лечения гемофилии
Школа для пациентов с гемофилией и болезнью Виллебранда состоится 6 марта 2021 в г. Кемерово. Место проведения Деловой Центр «МИР»
Опубликован ответ Минздрава России на обращение ВОГ от 23.12.2020 о лекарственном препарате "АриоСэвен"
27 февраля 2021, в субботу, состоится вебинар ВОГ на тему "Гематологическое отделение Одинцовской областной больницы для пациентов с нарушениями свёртываемости крови. Диагностика гемофилии"
Приглашаем 25 февраля 2021 года принять участие в онлайн встрече Психологической гостиной Всероссийского общества гемофилии
11 февраля 2021 года состоялась онлайн встреча ВОГ "Возможности трудоустройства людей с инвалидностью"
Вышел новый номер журнала "Геминформ" №32(1) за 2020 год.
Образовательный ролик в рамках проекта «Дети-Детям» Пензенской региональной организацией «Всероссийского общества гемофилии»
Информационный бюллетень ЕКГ 2020 о новых методах лечения редких нарушений свертываемости крови теперь доступен на русском языке
Одним из самых страшных и опасных кровотечений при гемофилии является кровоизлияние в мозг.
Правительство РФ продлило до 1 октября 2021 года действие временного порядка признания человека инвалидом
Белгородская региональная организация ВОГ поделилась своими новостями
5 февраял 2021 года состоялось заседание комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов. Был рассмотрен вопрос включения в перечень ЖНВЛП рекомбинантного фактора крови VIII пролонгированного действия эфмороктоког альфа ( Элоктейт ) для терапии пациентов с гемофилией А
Всероссийское общество гемофилии продолжает образовательные онлайн мероприятия для пациентов и родителей, а также для активистов и руководителей региональных организаций
Для пациентов, которые с 2021 года будут получать новый препарат Нувик, представлена видеоинструкция о подготовке к инъекции раствора препарата
Приглашаем 11 февраля 2021 года принять участие в вебинаре ВОГ "Трудоустройство людей с инвалидностью"
Предлагаем вашему вниманию запись вебинара "Гемофилия и стоматология. Для взрослых пациентов". Ведущая Комова Оксана Васильевна — врач-стоматолог, консультант Всероссийского общества гемофилии (Москва)
Рекомендуем посмотреть документальный фильм, подготовленный компанией CSL Behring, о жизни пациентки с болезнью Виллебранда
Правительство утвердило состав экспертного совета фонда поддержки детей с редкими заболеваниями «Круг добра». Распоряжением премьер-министра Михаила Мишустина в состав совета включен Юрий Александрович Жулёв, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, Президент Всероссийского общества гемофилии.
Актуальная информация по отгрузкам факторов в регионы России
25 января 2021 года исполняется 20 лет со дня официальной регистрации в Минюсте РФ по Нижегородской области «Нижегородской региональной организации Общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийского общества гемофилии»
Белгородская региональная организация ВОГ получила Благодарность Управления информации и социальных коммуникаций Правительства Белгородской области
30 января 2021, в субботу, состоится вебинар ВОГ на тему "Гемофилия и стоматология: для пациентов от 14 лет и старше"
С 1 января 2022 года справки об инвалидности будут выдаваться только в электронном виде
Началась поставка лекарственных препаратов в регионы
Герои программы "Хочу и буду" телеканала 78 (Санкт-Петербург) от 15.01.2021 рассказывают о своей жизни с гемофилией. Их история вдохновляют и показывают пример того, как бороться с любыми трудностями.